Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Syntéza a protivirová aktivita 2,4-diamino-5-kyano-6-[2-(fosfonomethoxy)ethoxy]pyrimidinu a příbuzných sloučenin

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F04%3A00100860" target="_blank" >RIV/61388963:_____/04:00100860 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Synthesis and antiviral activity of 2,4-diamino-5-cyano-6-[2-(phosphonomethoxy)ethoxy]pyrimidine and related compounds

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Synthesis of 2,4-diamino-5-cyano-6-{[(diisopropoxyphosphoryl)methoxy]ethoxy}pyrimid ine was based on the formation of the pyrimidine ring by cyclization followed by modification of the side chain by alkylation. The 5-cyano group was also transformed to a5-formyl and 5-hydroxymethyl group by reduction. Some derivatives showed pronounced antiretroviral activity

  • Název v anglickém jazyce

    Synthesis and antiviral activity of 2,4-diamino-5-cyano-6-[2-(phosphonomethoxy)ethoxy]pyrimidine and related compounds

  • Popis výsledku anglicky

    Synthesis of 2,4-diamino-5-cyano-6-{[(diisopropoxyphosphoryl)methoxy]ethoxy}pyrimid ine was based on the formation of the pyrimidine ring by cyclization followed by modification of the side chain by alkylation. The 5-cyano group was also transformed to a5-formyl and 5-hydroxymethyl group by reduction. Some derivatives showed pronounced antiretroviral activity

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/IBS4055109" target="_blank" >IBS4055109: Acyklické nukleosidfosfonáty s antineoplastickým účinkem</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2004

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Bioorganic & Medicinal Chemistry

  • ISSN

    0968-0896

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    12

  • Číslo periodika v rámci svazku

    12

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    3197-3202

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus