Syntéza a antiproliferativní účinky 2,6-diamino-9-benzyl-9-deazapurinu a odvozených sloučenin

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F04%3A00100884" target="_blank" >RIV/61388963:_____/04:00100884 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Synthesis and antiproliferative activity of 2,6-diamino-9-benzyl-9-deazapurine and related compounds

Popis výsledku v původním jazyce

A series of 9-deazapurine-2,6-diamines bearing benzyl groups in positions N2, N6, and 9 was synthetized. Among them, 9, N2,N6-tribenzyl-9-deazapurine-2,6-diamine exhibited the best antiproliferative activity on CCRF-CEM, HL-60, HeLa S3, and L1210 cells:IC50 = 1.9, 2.7, 7.3, and 1.0 micromol/L

Název v anglickém jazyce

Synthesis and antiproliferative activity of 2,6-diamino-9-benzyl-9-deazapurine and related compounds

Popis výsledku anglicky

A series of 9-deazapurine-2,6-diamines bearing benzyl groups in positions N2, N6, and 9 was synthetized. Among them, 9, N2,N6-tribenzyl-9-deazapurine-2,6-diamine exhibited the best antiproliferative activity on CCRF-CEM, HL-60, HeLa S3, and L1210 cells:IC50 = 1.9, 2.7, 7.3, and 1.0 micromol/L

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/1P04OCD13.20" target="_blank" >1P04OCD13.20: Nový purinový nukleosidový analog pro léčebné účely</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2004

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Bioorganic & Medicinal Chemistry

ISSN

0968-0896

e-ISSN

—

Svazek periodika

12

Číslo periodika v rámci svazku

12

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

3187-3195

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—