Interakce polárních skupin s objemným uhlovodíkovým zbytkem: polarizabilita a sterický efekt

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F05%3A00021582" target="_blank" >RIV/61388963:_____/05:00021582 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Interaction of polar groups with a bulky hydrocarbon residue: polarizability and steric effects
Popis výsledku v původním jazyce
Energies of 2-substituted 2-methylpropanes and 1-substituted bicyclo[2.2.2]octanes with 19 different substituents were calculated by DFT and compared with the energies of straight-chain 1-substituted butanes. The branched derivatives are more stable andconfirm thus that the additive rule for estimating the enthalpies of formation is not valid for them. The stabilization energies are not proportional to any known substituent parameters.
Název v anglickém jazyce
Interaction of polar groups with a bulky hydrocarbon residue: polarizability and steric effects
Popis výsledku anglicky
Energies of 2-substituted 2-methylpropanes and 1-substituted bicyclo[2.2.2]octanes with 19 different substituents were calculated by DFT and compared with the energies of straight-chain 1-substituted butanes. The branched derivatives are more stable andconfirm thus that the additive rule for estimating the enthalpies of formation is not valid for them. The stabilization energies are not proportional to any known substituent parameters.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2005
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)