Inhibice lidské telomerasy difosfáty acyklických nukleosidfosfonátů

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F05%3A00022641" target="_blank" >RIV/61388963:_____/05:00022641 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Inhibition of human telomerase by diphosphates of acyclic nucleoside phosphonates
Popis výsledku v původním jazyce
Diphosphates of the antiviral acyclic nucleoside phosphonates (ANSp) were evaluated in telomeric repeat amplification protocol (TRAP) for their ability to inhibit the extension of telomeres by human telomerase from human leukemia HL-60 cells. Data show that the most effective compound studied was the guanine derivative PMEGpp.
Název v anglickém jazyce
Inhibition of human telomerase by diphosphates of acyclic nucleoside phosphonates
Popis výsledku anglicky
Diphosphates of the antiviral acyclic nucleoside phosphonates (ANSp) were evaluated in telomeric repeat amplification protocol (TRAP) for their ability to inhibit the extension of telomeres by human telomerase from human leukemia HL-60 cells. Data show that the most effective compound studied was the guanine derivative PMEGpp.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Projekt
<a href="/cs/project/1M0508" target="_blank" >1M0508: Nová antivirotika a antineoplastika</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění
2005
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)