Design a syntéza 5,6-disubstituovaných uracilových derivátů jako účinných inhibitorů thymidinfosforylasy

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F05%3A00022923" target="_blank" >RIV/61388963:_____/05:00022923 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Design and synthesis of 5,6-disubstituted uracil derivatives as potent inhibitors of thymidine phosphorylase

Popis výsledku v původním jazyce

We report on a series of novel 5,6-disubstituted uracils with significant inhibitory activity against human and Escherichia coli thymidine phosphorylases.

Název v anglickém jazyce

Design and synthesis of 5,6-disubstituted uracil derivatives as potent inhibitors of thymidine phosphorylase

Popis výsledku anglicky

We report on a series of novel 5,6-disubstituted uracils with significant inhibitory activity against human and Escherichia coli thymidine phosphorylases.

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA203%2F03%2F0089" target="_blank" >GA203/03/0089: Racionální návrh inhibitorů thymidinfosforylasy - potenciálních antiangiogenních agens</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2005

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

Chemistry of Nucleic Acid Components

ISBN

80-86241-25-4

ISSN

—

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

2

Strana od-do

441-442

Název nakladatele

ÚOCHB AV ČR

Místo vydání

Praha

Místo konání akce

Špindlerův Mlýn

Datum konání akce

3. 9. 2005

Typ akce podle státní příslušnosti

WRD - Celosvětová akce

Kód UT WoS článku

—