Nové inhibitory lidské betain-homocystein S-metyl transferázy

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F05%3A00024172" target="_blank" >RIV/61388963:_____/05:00024172 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

New inhibitors of human betaine-homocysteine S-methyltransferase

Popis výsledku v původním jazyce

We synthesized a series of homocysteine analogues with different substituents on sulfur. The IC50 of the most potent inhibitors is in nanomolar range.

Název v anglickém jazyce

New inhibitors of human betaine-homocysteine S-methyltransferase

Popis výsledku anglicky

We synthesized a series of homocysteine analogues with different substituents on sulfur. The IC50 of the most potent inhibitors is in nanomolar range.

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

CE - Biochemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/IAA4055302" target="_blank" >IAA4055302: Tranzitní stav napodobující inhibitory lidského enzymu betain: homocystein S-methyltransferázy</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2005

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

Biologically Active Peptides

ISBN

80-86241-26-2

ISSN

—

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

3

Strana od-do

33-35

Název nakladatele

Ústav organické chemie a biochemie AV ČR

Místo vydání

Praha

Místo konání akce

Praha

Datum konání akce

20. 4. 2005

Typ akce podle státní příslušnosti

EUR - Evropská akce

Kód UT WoS článku

—