Bifunkční acyklické nukleosidové fosfonáty: 1. Symetrické 1,3-bis[(phosphonomethoxy)propane-2-yl] deriváty purinů a pyrimidinů

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F06%3A00039392" target="_blank" >RIV/61388963:_____/06:00039392 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Bifunctional acyclic nucleoside phosphonates. 1. Symmetrical 1,3-bis[phosphonomethoxy)propan-2-yl] derivatives of purines and pyrimidines
Popis výsledku v původním jazyce
Novel 1,3-bis[(diisopropoxyphosphoryl)methoxy]propan-2-yl N9-substituted derivatives of purines and N1-substituted derivatives of pyrimidines were prepared by the alkylation of basic nucleobases (6-chloropurine and 2-amino-6-chloropurine), their conversion, and subsequent, deprotection of isopropyl groups of phosphonates. No biological activity was found so far.
Název v anglickém jazyce
Bifunctional acyclic nucleoside phosphonates. 1. Symmetrical 1,3-bis[phosphonomethoxy)propan-2-yl] derivatives of purines and pyrimidines
Popis výsledku anglicky
Novel 1,3-bis[(diisopropoxyphosphoryl)methoxy]propan-2-yl N9-substituted derivatives of purines and N1-substituted derivatives of pyrimidines were prepared by the alkylation of basic nucleobases (6-chloropurine and 2-amino-6-chloropurine), their conversion, and subsequent, deprotection of isopropyl groups of phosphonates. No biological activity was found so far.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění
2006
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)