Univerzální syntéza triptycen di- a tetrakarboxylových kyselin

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F06%3A00041924" target="_blank" >RIV/61388963:_____/06:00041924 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Versatile synthesis of triptycene Di- and tetracarboxylic acids
Popis výsledku v původním jazyce
A simple two-step synthesis of triptycene di- and tetracarboxylic acids is reported. Diels-Alder reaction between dimethylanthracenes and appropriate arynes afforded di- or tetramethyltriptycenes in 41-69% yields. Subsequent oxidations of the methyl groups with potassium permanganate provided the corresponding triptycene carboxylic acids in 86-96% yields.
Název v anglickém jazyce
Versatile synthesis of triptycene Di- and tetracarboxylic acids
Popis výsledku anglicky
A simple two-step synthesis of triptycene di- and tetracarboxylic acids is reported. Diels-Alder reaction between dimethylanthracenes and appropriate arynes afforded di- or tetramethyltriptycenes in 41-69% yields. Subsequent oxidations of the methyl groups with potassium permanganate provided the corresponding triptycene carboxylic acids in 86-96% yields.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Projekt
<a href="/cs/project/GA203%2F03%2F0087" target="_blank" >GA203/03/0087: Stereochemické modelování polykarboxylových kyselin s vysokou symetrií. Řízená samoskladba achirálních vs. chirálních 1D a 3D porézních struktur</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění
2006
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)