Design a syntéza nových 5,6-substituovaných uracilových derivátů jako účinných inhibitorů thymidin fosforylázy

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F06%3A00042155" target="_blank" >RIV/61388963:_____/06:00042155 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Design and synthesis of novel 5,6-disubstituted uracil derivatives as potent inhibitors of thymidine phosphorylase

Popis výsledku v původním jazyce

We report on a series of novel 5,6-disubstituted uracils with significant inhibitory activity against human and Escherichia coli thymidine phosphorylases. Bis-uracil conjugates were identified as the most potent inhibitors of TPs in this study.

Název v anglickém jazyce

Design and synthesis of novel 5,6-disubstituted uracil derivatives as potent inhibitors of thymidine phosphorylase

Popis výsledku anglicky

We report on a series of novel 5,6-disubstituted uracils with significant inhibitory activity against human and Escherichia coli thymidine phosphorylases. Bis-uracil conjugates were identified as the most potent inhibitors of TPs in this study.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA203%2F03%2F0089" target="_blank" >GA203/03/0089: Racionální návrh inhibitorů thymidinfosforylasy - potenciálních antiangiogenních agens</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2006

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters

ISSN

0960-894X

e-ISSN

—

Svazek periodika

16

Číslo periodika v rámci svazku

5

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

3

Strana od-do

1335-1337

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—