Návrh nových bicyklických analogů odvozených od účinného oxytocinového antagonisty

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F06%3A00044526" target="_blank" >RIV/61388963:_____/06:00044526 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Design of novel bicyclic analogues derived from a potent oxytocin antagonist
Popis výsledku v původním jazyce
Eleven new analogues of oxytocin antagonists derived from [(S)Pmp(1), D-Trp(2), Pen(6), Arg(8)]-oxytocin were synthesized and pharmacologically evaluated.
Název v anglickém jazyce
Design of novel bicyclic analogues derived from a potent oxytocin antagonist
Popis výsledku anglicky
Eleven new analogues of oxytocin antagonists derived from [(S)Pmp(1), D-Trp(2), Pen(6), Arg(8)]-oxytocin were synthesized and pharmacologically evaluated.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2006
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika
Journal of Peptide Science
ISSN
1075-2617
e-ISSN
—
Svazek periodika
12
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
412-419
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—

Podobné výsledky(10)