Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Vliv S-S můstku na aktivitu retrovirové proteasy a na zrání virové částice

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F07%3A00081002" target="_blank" >RIV/61388963:_____/07:00081002 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    The role of S-S bridge in retroviral protease function and virion maturation

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Retroviral proteases are active in a form of homodimer. We found out that protease from Mason-Pfizer monkey virus contains an intramonomeric disulfide bridge that stabilizes the dimerization interface and increases proteolytic activity in vitro. Disruption of this disulfide in the context of the whole virus (construct M-PMVPRC7A/C106A) did not have any influence on proteolytic cleavage of viral polyproteins during maturation process. However, the long term infectivity of M-PMVPRC7A/C106A was noticeablycompromised when compared to the wild type of virus.

  • Název v anglickém jazyce

    The role of S-S bridge in retroviral protease function and virion maturation

  • Popis výsledku anglicky

    Retroviral proteases are active in a form of homodimer. We found out that protease from Mason-Pfizer monkey virus contains an intramonomeric disulfide bridge that stabilizes the dimerization interface and increases proteolytic activity in vitro. Disruption of this disulfide in the context of the whole virus (construct M-PMVPRC7A/C106A) did not have any influence on proteolytic cleavage of viral polyproteins during maturation process. However, the long term infectivity of M-PMVPRC7A/C106A was noticeablycompromised when compared to the wild type of virus.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CE - Biochemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2007

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Molecular Biology

  • ISSN

    0022-2836

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    365

  • Číslo periodika v rámci svazku

    5

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    12

  • Strana od-do

    1493-1504

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus