Protivirová aktivita triazinových analogů 1-(S)-[3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]cytosinu (cidofoviru) a příbuzných sloučenin

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F07%3A00081024" target="_blank" >RIV/61388963:_____/07:00081024 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Antiviral activity of triazine analogues of 1- (S)-[3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]cytosine (Cidofovir) and related compounds
Popis výsledku v původním jazyce
Acyclic nucleoside phosphonates containing 5-aza and 6-azacytosine base moiety were synthesized and tested for antiviral activity. The most active compound, 1-(S)-[3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]-5-azacytosine exerted strong activity against broadspectrum of DNA viruses (adenovirus, poxviruses and herpesviruses).
Název v anglickém jazyce
Antiviral activity of triazine analogues of 1- (S)-[3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]cytosine (Cidofovir) and related compounds
Popis výsledku anglicky
Acyclic nucleoside phosphonates containing 5-aza and 6-azacytosine base moiety were synthesized and tested for antiviral activity. The most active compound, 1-(S)-[3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]-5-azacytosine exerted strong activity against broadspectrum of DNA viruses (adenovirus, poxviruses and herpesviruses).

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění
2007
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)