Modulární a praktická syntéza 6-substituovaných pyridin-3-yl C-nukleosidů

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F07%3A00085325" target="_blank" >RIV/61388963:_____/07:00085325 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Modular and practical synthesis of 6-substituted pyridin-3-yl C-nucleosides

Popis výsledku v původním jazyce

Synthesis of 6-Substituted Pyridin-3-yl C-Nucleosides was developed based on the Pd-catalyzed cross-coupling reactions and aminations of 6-bromopyridine-3-yl C-nucleoside. The key intermediate was prepared by the Heck coupling of 2-chloro-6-iodopyridinewith glycal followed by deprotection and stereoselective reduction.

Název v anglickém jazyce

Modular and practical synthesis of 6-substituted pyridin-3-yl C-nucleosides

Popis výsledku anglicky

Synthesis of 6-Substituted Pyridin-3-yl C-Nucleosides was developed based on the Pd-catalyzed cross-coupling reactions and aminations of 6-bromopyridine-3-yl C-nucleoside. The key intermediate was prepared by the Heck coupling of 2-chloro-6-iodopyridinewith glycal followed by deprotection and stereoselective reduction.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/LC512" target="_blank" >LC512: Centrum biomolekul a komplexních molekulových systémů</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2007

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Organic Chemistry

ISSN

0022-3263

e-ISSN

—

Svazek periodika

72

Číslo periodika v rámci svazku

-

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

6797-6805

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—