Prostředky pro regulaci hmyzích škůdců: Nové chirální butanoátové estery (juvenogeny)

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F07%3A00090754" target="_blank" >RIV/61388963:_____/07:00090754 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61389030:_____/07:00090754

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Insect pest control agents: Novel chiral butanoate esters (juvenogens)

Popis výsledku v původním jazyce

During the investigation of ester derivatives juvenogens, biochemically activated insect hormonogenic compounds) of biologically active alcohols with potential application in insect pest control, a need for availability of all existing stereoisomers of ethyl N-{2-[4-(2-butanoyloxycyclohexyl)methyl]phenoxy}ethyl carbamate occurred. They were synthesized from their chiral precursors, the corresponding stereoisomers of 2-(4-methoxybenzyl)cyclohexyl butanoate, by removing their protecting group (methyl), and by subsequent condensation of the aromatic hydroxyl moiety with ethyl N-(2-bromoethyl) carbamate. The requested enantiomers of 2-(4-methoxybenzl))cyclohexyl butanoate were obtained by a Candida antarctica lipase-mediated transesterification and chiralresolution of the respective racemic cis- and trans-isomers of 2-(4-methoxybenzyl)cyclohexanol either directly or after a subsequent chemical esterification of the chiral precursor. In this synthesis, two convenient butanoic acid activati

Název v anglickém jazyce

Insect pest control agents: Novel chiral butanoate esters (juvenogens)

Popis výsledku anglicky

During the investigation of ester derivatives juvenogens, biochemically activated insect hormonogenic compounds) of biologically active alcohols with potential application in insect pest control, a need for availability of all existing stereoisomers of ethyl N-{2-[4-(2-butanoyloxycyclohexyl)methyl]phenoxy}ethyl carbamate occurred. They were synthesized from their chiral precursors, the corresponding stereoisomers of 2-(4-methoxybenzyl)cyclohexyl butanoate, by removing their protecting group (methyl), and by subsequent condensation of the aromatic hydroxyl moiety with ethyl N-(2-bromoethyl) carbamate. The requested enantiomers of 2-(4-methoxybenzl))cyclohexyl butanoate were obtained by a Candida antarctica lipase-mediated transesterification and chiralresolution of the respective racemic cis- and trans-isomers of 2-(4-methoxybenzyl)cyclohexanol either directly or after a subsequent chemical esterification of the chiral precursor. In this synthesis, two convenient butanoic acid activati

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CB - Analytická chemie, separace

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA203%2F05%2F2146" target="_blank" >GA203/05/2146: Biodegradace a translokace juvenogenů jako regulátorů diferenciace kast u termitů a související ochrana životního prostředí</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2007

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Bioorganic & Medicinal Chemistry

ISSN

0968-0896

e-ISSN

—

Svazek periodika

15

Číslo periodika v rámci svazku

18

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

6037-6042

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—