Esterová profarmaka odvozená od cyklického 1-(S)-[3-hydroxy-2-(fosfonomethoxy)propyl]-5-azacytosinu: syntéza a protivirová aktivita
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F07%3A00090983" target="_blank" >RIV/61388963:_____/07:00090983 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Ester prodrugs of cyclic 1-(S)-[3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]-5-azacytosine: Synthesis and antiviral activity
Popis výsledku v původním jazyce
Transformation of HPMP-5-azacytosine to the corresponding cyclic phosphonate and its subsequent treatment with various alkyl bromides or chloromethyl pivalate via intermediary tetrabutylammonium salt was performed. Compared to parent HPMP-5-azaC, an increase of antiviral activity (against DNA viruses) was found for all prepared prodrugs. The most active compound was found to be the hexadecyloxyethyl ester of cyclic HPMP-5-azaC.
Název v anglickém jazyce
Ester prodrugs of cyclic 1-(S)-[3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]-5-azacytosine: Synthesis and antiviral activity
Popis výsledku anglicky
Transformation of HPMP-5-azacytosine to the corresponding cyclic phosphonate and its subsequent treatment with various alkyl bromides or chloromethyl pivalate via intermediary tetrabutylammonium salt was performed. Compared to parent HPMP-5-azaC, an increase of antiviral activity (against DNA viruses) was found for all prepared prodrugs. The most active compound was found to be the hexadecyloxyethyl ester of cyclic HPMP-5-azaC.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2007
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Medicinal Chemistry
ISSN
0022-2623
e-ISSN
—
Svazek periodika
50
Číslo periodika v rámci svazku
23
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
5765-5772
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—