Objev 5-substituovaných-6-chloruracilů jako účinných inhibitorů lidské thymidin fosforylasy

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F07%3A00091950" target="_blank" >RIV/61388963:_____/07:00091950 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Discovery of 5-substituted-6-chlorouracils as efficient inhibitors of human thymidine phosphorylase
Popis výsledku v původním jazyce
We have discovered that 6-halouracils substituted at position C5 by certain hydrophobic groups exhibit significant inhibitory activity against human thymidine phosphorylase. The most potent compounds bear a five- or six-membered cyclic substituent at C5and a chlorine atom attached at C6.
Název v anglickém jazyce
Discovery of 5-substituted-6-chlorouracils as efficient inhibitors of human thymidine phosphorylase
Popis výsledku anglicky
We have discovered that 6-halouracils substituted at position C5 by certain hydrophobic groups exhibit significant inhibitory activity against human thymidine phosphorylase. The most potent compounds bear a five- or six-membered cyclic substituent at C5and a chlorine atom attached at C6.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění
2007
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Popis výsledku