Syntéza (purin-6-yl)acetátů a jejich transformace

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F08%3A00309920" target="_blank" >RIV/61388963:_____/08:00309920 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis of (purin-6-yl)acetates and their transformations
Popis výsledku v původním jazyce
A novel approach to the synthesis of (purin-6-yl)acetates was developed based on Pd-catalysed cross-coupling reactions of 6-chloropurines with the Reformatsky agent. These intermediates were converted into various products by functional group transformations. Amides were prepared by amidation of ester group with amines, 6-(hydroxyethyl)purines by reduction by NaBH4, and beta-substituted 6-ethylpurines by mesylation of 6-(hydroxyethyl)purines and subsequent nucleophilic substitution.
Název v anglickém jazyce
Synthesis of (purin-6-yl)acetates and their transformations
Popis výsledku anglicky
A novel approach to the synthesis of (purin-6-yl)acetates was developed based on Pd-catalysed cross-coupling reactions of 6-chloropurines with the Reformatsky agent. These intermediates were converted into various products by functional group transformations. Amides were prepared by amidation of ester group with amines, 6-(hydroxyethyl)purines by reduction by NaBH4, and beta-substituted 6-ethylpurines by mesylation of 6-(hydroxyethyl)purines and subsequent nucleophilic substitution.

Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění
2008
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)