Photodynamics simulations of thymine: relaxation into the first excited singlet state

Kód výsledku v IS VaVaI

RIV/61388963:_____/09:00334356 - isvavai.cz

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Photodynamics simulations of thymine: relaxation into the first excited singlet state

Popis výsledku v původním jazyce

Ab initio nonadiabatic dynamics simulations are reported for thymine with focus on the S2 to S1 deactivation using the state-averaged CASSCF method. The photodynamical process starts with a fast (<100 fs) planar relaxation from the S2 pipi* state into the piOpi* minimum of the S2 state. The time in reaching the S2/S1 intersections, through which thymine can deactivate to S1, is delayed by both the change in character between the states as well as the flatness of the S2 surface. The present dynamics simulations show that not only the piOpi* S2 trapping but also the trapping in the npi* S1 minimum contribute to the elongation of the excited state lifetime of thymine.

Název v anglickém jazyce

Photodynamics simulations of thymine: relaxation into the first excited singlet state

Popis výsledku anglicky

Ab initio nonadiabatic dynamics simulations are reported for thymine with focus on the S2 to S1 deactivation using the state-averaged CASSCF method. The photodynamical process starts with a fast (<100 fs) planar relaxation from the S2 pipi* state into the piOpi* minimum of the S2 state. The time in reaching the S2/S1 intersections, through which thymine can deactivate to S1, is delayed by both the change in character between the states as well as the flatness of the S2 surface. The present dynamics simulations show that not only the piOpi* S2 trapping but also the trapping in the npi* S1 minimum contribute to the elongation of the excited state lifetime of thymine.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

LC512: Centrum biomolekul a komplexních molekulových systémů

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2009

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Physical Chemistry A

ISSN

1089-5639

e-ISSN

—

Svazek periodika

113

Číslo periodika v rámci svazku

45

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000271428100044

EID výsledku v databázi Scopus

—