Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Helquats, helical extended diquats, as fast electron transfer systems

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F10%3A00341536" target="_blank" >RIV/61388963:_____/10:00341536 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61388955:_____/10:00341536

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Helquats, helical extended diquats, as fast electron transfer systems

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Helicene-viologen structural hybrids, like [5]helquat, 6,7,10,11-tetrahydrodipyrido[2,1-a:1',2'-k][2,9]phenanthrolinediium, and its four methylated derivatives, are characterized by electrochemical admittance and EPR spectroscopy. All compounds are reversibly reduced in two one-electron steps. Formal redox potentials correlate with the calculated LUMO energies. The electron transfer is coupled with a weak adsorption of the reactants. The analysis of the frequency dependence of the electrode admittance is used for the separation of Faradaic and double layer contributions and finally to the estimation of heterogeneous rate constants. Heterogeneous rate constants determined this way are in the range 0.1 to 3 cm s(-1). In all cases the second electron transfer is faster than the first redox step by a factor of three. The Frumkin correction for the acceleration by the double layer potential further amplifies this difference.

  • Název v anglickém jazyce

    Helquats, helical extended diquats, as fast electron transfer systems

  • Popis výsledku anglicky

    Helicene-viologen structural hybrids, like [5]helquat, 6,7,10,11-tetrahydrodipyrido[2,1-a:1',2'-k][2,9]phenanthrolinediium, and its four methylated derivatives, are characterized by electrochemical admittance and EPR spectroscopy. All compounds are reversibly reduced in two one-electron steps. Formal redox potentials correlate with the calculated LUMO energies. The electron transfer is coupled with a weak adsorption of the reactants. The analysis of the frequency dependence of the electrode admittance is used for the separation of Faradaic and double layer contributions and finally to the estimation of heterogeneous rate constants. Heterogeneous rate constants determined this way are in the range 0.1 to 3 cm s(-1). In all cases the second electron transfer is faster than the first redox step by a factor of three. The Frumkin correction for the acceleration by the double layer potential further amplifies this difference.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2010

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Physical Chemistry Chemical Physics

  • ISSN

    1463-9076

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    12

  • Číslo periodika v rámci svazku

    7

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

    000274243200015

  • EID výsledku v databázi Scopus