Synthesis and biological evaluation of acyclic nucleotide analogues with a furo[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one base
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F10%3A00345964" target="_blank" >RIV/61388963:_____/10:00345964 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis and biological evaluation of acyclic nucleotide analogues with a furo[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one base
Popis výsledku v původním jazyce
A novel series of 2-(phosphonomethoxy)ethyl (PME) substituted furo[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-ones with potential anti-VZV and/or anti-HCMV activity was synthesized. The target acyclic nucleotide analogues were prepared by Sonogashira coupling of protected 5-iodo-1-[2-(phosphonomethoxy)ethyl]uracil with various 1-alkynes, followed by in situ Cu(I)-promoted intramolecular cyclization and standard removal of the isopropyl ester groups. None of the prepared analogues were active at subtoxic concentrations against VZV thymidine kinase competent (TK+), VZV thymidine kinase deficient (TK?), or HCMV.
Název v anglickém jazyce
Synthesis and biological evaluation of acyclic nucleotide analogues with a furo[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one base
Popis výsledku anglicky
A novel series of 2-(phosphonomethoxy)ethyl (PME) substituted furo[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-ones with potential anti-VZV and/or anti-HCMV activity was synthesized. The target acyclic nucleotide analogues were prepared by Sonogashira coupling of protected 5-iodo-1-[2-(phosphonomethoxy)ethyl]uracil with various 1-alkynes, followed by in situ Cu(I)-promoted intramolecular cyclization and standard removal of the isopropyl ester groups. None of the prepared analogues were active at subtoxic concentrations against VZV thymidine kinase competent (TK+), VZV thymidine kinase deficient (TK?), or HCMV.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/1M0508" target="_blank" >1M0508: Nová antivirotika a antineoplastika</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Canadian Journal of Chemistry
ISSN
0008-4042
e-ISSN
—
Svazek periodika
88
Číslo periodika v rámci svazku
7
Stát vydavatele periodika
CA - Kanada
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000279739100007
EID výsledku v databázi Scopus
—