The Synthesis and Conformation of Dihydroxypiperidinyl Derivates of Nucleobases as Novel Iminosugar Nucleoside Analogs

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F11%3A00359047" target="_blank" >RIV/61388963:_____/11:00359047 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201001610" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201001610</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201001610" target="_blank" >10.1002/ejoc.201001610</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

The Synthesis and Conformation of Dihydroxypiperidinyl Derivates of Nucleobases as Novel Iminosugar Nucleoside Analogs

Popis výsledku v původním jazyce

An optimized method for the synthesis of an important chiral scaffold, was developed. Using this intermediate, the preparation of various chiral aminodihydroxypiperidines and their transformation into a series of non-glycosidic, six-membered azanucleosides was accomplished. NMR conformation analysis of the prepared piperidine azanucleosides revealed a preference for the chair conformation, with the nucleobase fixed in the equatorial position in all cases.

Název v anglickém jazyce

The Synthesis and Conformation of Dihydroxypiperidinyl Derivates of Nucleobases as Novel Iminosugar Nucleoside Analogs

Popis výsledku anglicky

An optimized method for the synthesis of an important chiral scaffold, was developed. Using this intermediate, the preparation of various chiral aminodihydroxypiperidines and their transformation into a series of non-glycosidic, six-membered azanucleosides was accomplished. NMR conformation analysis of the prepared piperidine azanucleosides revealed a preference for the chair conformation, with the nucleobase fixed in the equatorial position in all cases.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2011

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

European Journal of Organic Chemistry

ISSN

1434-193X

e-ISSN

—

Svazek periodika

-

Číslo periodika v rámci svazku

11

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

16

Strana od-do

2172-2187

Kód UT WoS článku

000289358900022

EID výsledku v databázi Scopus

—