SAR studies of 9-norbornylpurines as Coxsackievirus B3 inhibitors
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F11%3A00360813" target="_blank" >RIV/61388963:_____/11:00360813 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2011.05.070" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2011.05.070</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2011.05.070" target="_blank" >10.1016/j.bmcl.2011.05.070</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
SAR studies of 9-norbornylpurines as Coxsackievirus B3 inhibitors
Popis výsledku v původním jazyce
Coxsackievirus and related enteroviruses are important human pathogens that cause various diseases with clinical manifestations ranging from trivial flu-like syndromes to dangerous or even fatal diseases such as myocarditis, meningitis and encephalitis.Here, we report on our continuous SAR study focused on 9-(bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-9H-purines as anti-enteroviral inhibitors. The purine moiety was modified at positions 2, 6 and 8. Several analogues inhibited coxsackievirus B3 as well as other enteroviruses at low-micromolar concentrations. The 6-chloropurine derivative was confirmed as the most active compound in this series.
Název v anglickém jazyce
SAR studies of 9-norbornylpurines as Coxsackievirus B3 inhibitors
Popis výsledku anglicky
Coxsackievirus and related enteroviruses are important human pathogens that cause various diseases with clinical manifestations ranging from trivial flu-like syndromes to dangerous or even fatal diseases such as myocarditis, meningitis and encephalitis.Here, we report on our continuous SAR study focused on 9-(bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-9H-purines as anti-enteroviral inhibitors. The purine moiety was modified at positions 2, 6 and 8. Several analogues inhibited coxsackievirus B3 as well as other enteroviruses at low-micromolar concentrations. The 6-chloropurine derivative was confirmed as the most active compound in this series.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters
ISSN
0960-894X
e-ISSN
—
Svazek periodika
21
Číslo periodika v rámci svazku
14
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
4271-4275
Kód UT WoS článku
000292186400033
EID výsledku v databázi Scopus
—