A new route alpha-alkyl-alpha-fluoromethylenebisphosphonates

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F11%3A00360949" target="_blank" >RIV/61388963:_____/11:00360949 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c1ob05095h" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1039/c1ob05095h</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c1ob05095h" target="_blank" >10.1039/c1ob05095h</a>

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
A new route alpha-alkyl-alpha-fluoromethylenebisphosphonates
Popis výsledku v původním jazyce
A new route to alpha-alkyl-alpha-fluoromethylenebisphosphonates (2) has been developed starting from commercially available tetraethyl fluoromethylenebisphosphonate (1), and alkyl halides using either cesium carbonate in DMF or sodium dimsyl. De-esterification of 2 provided biologically important alpha-alkyl-alpha-fluoromethylenebisphosphonic acid (3), while alkoxide?induced carbon?phosphorus bond cleavage of 2 gave alfa-fluorophosphonates (4), which are useful synthons in organic synthesis.
Název v anglickém jazyce
A new route alpha-alkyl-alpha-fluoromethylenebisphosphonates
Popis výsledku anglicky
A new route to alpha-alkyl-alpha-fluoromethylenebisphosphonates (2) has been developed starting from commercially available tetraethyl fluoromethylenebisphosphonate (1), and alkyl halides using either cesium carbonate in DMF or sodium dimsyl. De-esterification of 2 provided biologically important alpha-alkyl-alpha-fluoromethylenebisphosphonic acid (3), while alkoxide?induced carbon?phosphorus bond cleavage of 2 gave alfa-fluorophosphonates (4), which are useful synthons in organic synthesis.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Projekt
<a href="/cs/project/GP203%2F08%2FP310" target="_blank" >GP203/08/P310: Nukleofilní zavedení fluorovaných funkčních skupin pomocí organofosforových sloučenin</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika
Organic & Biomolecular Chemistry
ISSN
1477-0520
e-ISSN
—
Svazek periodika
9
Číslo periodika v rámci svazku
11
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
4035-4038
Kód UT WoS článku
000290735300008
EID výsledku v databázi Scopus
—

Podobné výsledky(10)