Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Lucifensin, a Novel Insect Defensin of Medicinal Maggots: Synthesis and Structural Study

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F11%3A00364530" target="_blank" >RIV/61388963:_____/11:00364530 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/cbic.201100066" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/cbic.201100066</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/cbic.201100066" target="_blank" >10.1002/cbic.201100066</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Lucifensin, a Novel Insect Defensin of Medicinal Maggots: Synthesis and Structural Study

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Lucifensin, a novel insect defensin of medicinal maggots identified recently in our laboratory, is 40 amino acid residues and three intramolecular bridges peptide. Oxidative folding of linear lucifensin precursor prepared by solid phase peptide synthesisresulted in a peptide with a pattern of disulfide bridges identical to that of native lucifensin. Synthetic lucifensin was active against Gram-positive bacteria and was not hemolytic. The presence of disulfide bridges and the N-terminal part of its molecule for the structure and antimicrobial activity is essential.

  • Název v anglickém jazyce

    Lucifensin, a Novel Insect Defensin of Medicinal Maggots: Synthesis and Structural Study

  • Popis výsledku anglicky

    Lucifensin, a novel insect defensin of medicinal maggots identified recently in our laboratory, is 40 amino acid residues and three intramolecular bridges peptide. Oxidative folding of linear lucifensin precursor prepared by solid phase peptide synthesisresulted in a peptide with a pattern of disulfide bridges identical to that of native lucifensin. Synthetic lucifensin was active against Gram-positive bacteria and was not hemolytic. The presence of disulfide bridges and the N-terminal part of its molecule for the structure and antimicrobial activity is essential.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA203%2F08%2F0536" target="_blank" >GA203/08/0536: Antimikrobiální peptidy z hmyzu pro možná terapeutická využití</a><br>

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2011

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Chembiochem

  • ISSN

    1439-4227

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    12

  • Číslo periodika v rámci svazku

    9

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

    1352-1361

  • Kód UT WoS článku

    000292096100011

  • EID výsledku v databázi Scopus