The decay mechanism of photoexcited guanine - A nonadiabatic dynamics study

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F11%3A00364667" target="_blank" >RIV/61388963:_____/11:00364667 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1063/1.3521498" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1063/1.3521498</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1063/1.3521498" target="_blank" >10.1063/1.3521498</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

The decay mechanism of photoexcited guanine - A nonadiabatic dynamics study

Popis výsledku v původním jazyce

Ab initio surface hopping dynamics calculations were performed for the biologically relevant tautomer of guanine in gas phase excited into the first .pi.pi.* state. The results show that the complete population of UV-excited molecules returns to the ground state following an exponential decay within -220 fs. This value is in good agreement with the experimentally obtained decay times of 148 and 360 fs. No fraction of the population remains trapped in the excited states. The internal conversion occurs inthe ??*state at two related types of conical intersections strongly puckered at the C2 atom. Only a small population of about 5% following an alternative pathway via a .pi.pi.* state was found in the dynamics.

Název v anglickém jazyce

The decay mechanism of photoexcited guanine - A nonadiabatic dynamics study

Popis výsledku anglicky

Ab initio surface hopping dynamics calculations were performed for the biologically relevant tautomer of guanine in gas phase excited into the first .pi.pi.* state. The results show that the complete population of UV-excited molecules returns to the ground state following an exponential decay within -220 fs. This value is in good agreement with the experimentally obtained decay times of 148 and 360 fs. No fraction of the population remains trapped in the excited states. The internal conversion occurs inthe ??*state at two related types of conical intersections strongly puckered at the C2 atom. Only a small population of about 5% following an alternative pathway via a .pi.pi.* state was found in the dynamics.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/LC512" target="_blank" >LC512: Centrum biomolekul a komplexních molekulových systémů</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2011

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Chemical Physics

ISSN

0021-9606

e-ISSN

—

Svazek periodika

134

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

"14304/1"-"14304/5"

Kód UT WoS článku

000286010600013

EID výsledku v databázi Scopus

—