Affinity capillary electrophoresis and quantum mechanical calculations applied to the investigation of hexaarylbenzene-based receptor binding with lithium ion

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F11%3A00364855" target="_blank" >RIV/61388963:_____/11:00364855 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61389013:_____/11:00364855 RIV/49777513:23520/11:43915419
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/jssc.201100092" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/jssc.201100092</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/jssc.201100092" target="_blank" >10.1002/jssc.201100092</a>

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Affinity capillary electrophoresis and quantum mechanical calculations applied to the investigation of hexaarylbenzene-based receptor binding with lithium ion
Popis výsledku v původním jazyce
Two complementary approaches, affinity capillary electrophoresis (ACE) and quantum mechanical density functional theory (DFT) calculations, were applied for quantitative characterization and structure elucidation of the complex between hexaarylbenzene-based receptor R and lithium ion Li+. Firstly, by means of ACE, the apparent binding constant of LiR+ complex in methanol was determined. Secondly, the most probable structures of nonhydrated LiR+ and hydrated LiR+3H2O complexes were derived by DFT calculations.
Název v anglickém jazyce
Affinity capillary electrophoresis and quantum mechanical calculations applied to the investigation of hexaarylbenzene-based receptor binding with lithium ion
Popis výsledku anglicky
Two complementary approaches, affinity capillary electrophoresis (ACE) and quantum mechanical density functional theory (DFT) calculations, were applied for quantitative characterization and structure elucidation of the complex between hexaarylbenzene-based receptor R and lithium ion Li+. Firstly, by means of ACE, the apparent binding constant of LiR+ complex in methanol was determined. Secondly, the most probable structures of nonhydrated LiR+ and hydrated LiR+3H2O complexes were derived by DFT calculations.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CB - Analytická chemie, separace
OECD FORD obor
—

Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)