Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Structural basis for the interaction between carbonic anhydrase and 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-ylsulfonamides

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F11%3A00365071" target="_blank" >RIV/61388963:_____/11:00365071 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/68378050:_____/11:00365071

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1021/jm2000213" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/jm2000213</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1021/jm2000213" target="_blank" >10.1021/jm2000213</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Structural basis for the interaction between carbonic anhydrase and 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-ylsulfonamides

  • Popis výsledku v původním jazyce

    lsoquinolinesulfonamides inhibit human carbonic anhydrases (hCAs) and display selectivity toward therapeutically relevant isozymes. The crystal structure of hCA 11 in complex with 6,7-dimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-ylsulfonamide revealed unusual inhibitor binding. Structural analyses allowed for discerning the fine details of the inhibitor binding mode to the active site, thus providing clues for the future design of even more selective inhibitors for druggable isoforms such as the cancer associated hCA IX and neuronal hCA VII.

  • Název v anglickém jazyce

    Structural basis for the interaction between carbonic anhydrase and 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-ylsulfonamides

  • Popis výsledku anglicky

    lsoquinolinesulfonamides inhibit human carbonic anhydrases (hCAs) and display selectivity toward therapeutically relevant isozymes. The crystal structure of hCA 11 in complex with 6,7-dimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-ylsulfonamide revealed unusual inhibitor binding. Structural analyses allowed for discerning the fine details of the inhibitor binding mode to the active site, thus providing clues for the future design of even more selective inhibitors for druggable isoforms such as the cancer associated hCA IX and neuronal hCA VII.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA203%2F09%2F0820" target="_blank" >GA203/09/0820: Strukturně inspirovaná synthesa selektivních inhibitorů nukleotidás, poteciálně významných léčiv.</a><br>

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2011

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Medicinal Chemistry

  • ISSN

    0022-2623

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    54

  • Číslo periodika v rámci svazku

    7

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

    2522-2526

  • Kód UT WoS článku

    000289215700048

  • EID výsledku v databázi Scopus