Structural basis for the interaction between carbonic anhydrase and 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-ylsulfonamides
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F11%3A00365071" target="_blank" >RIV/61388963:_____/11:00365071 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/68378050:_____/11:00365071
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/jm2000213" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/jm2000213</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/jm2000213" target="_blank" >10.1021/jm2000213</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Structural basis for the interaction between carbonic anhydrase and 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-ylsulfonamides
Popis výsledku v původním jazyce
lsoquinolinesulfonamides inhibit human carbonic anhydrases (hCAs) and display selectivity toward therapeutically relevant isozymes. The crystal structure of hCA 11 in complex with 6,7-dimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-ylsulfonamide revealed unusual inhibitor binding. Structural analyses allowed for discerning the fine details of the inhibitor binding mode to the active site, thus providing clues for the future design of even more selective inhibitors for druggable isoforms such as the cancer associated hCA IX and neuronal hCA VII.
Název v anglickém jazyce
Structural basis for the interaction between carbonic anhydrase and 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-ylsulfonamides
Popis výsledku anglicky
lsoquinolinesulfonamides inhibit human carbonic anhydrases (hCAs) and display selectivity toward therapeutically relevant isozymes. The crystal structure of hCA 11 in complex with 6,7-dimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-ylsulfonamide revealed unusual inhibitor binding. Structural analyses allowed for discerning the fine details of the inhibitor binding mode to the active site, thus providing clues for the future design of even more selective inhibitors for druggable isoforms such as the cancer associated hCA IX and neuronal hCA VII.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA203%2F09%2F0820" target="_blank" >GA203/09/0820: Strukturně inspirovaná synthesa selektivních inhibitorů nukleotidás, poteciálně významných léčiv.</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Medicinal Chemistry
ISSN
0022-2623
e-ISSN
—
Svazek periodika
54
Číslo periodika v rámci svazku
7
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
2522-2526
Kód UT WoS článku
000289215700048
EID výsledku v databázi Scopus
—