Insulin and Insulin-like Growth Factor II Differentially Regulate Endocytic Sorting and Stability of Insulin Receptor Isoform A
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F12%3A00376582" target="_blank" >RIV/61388963:_____/12:00376582 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1074/jbc.M111.252478" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1074/jbc.M111.252478</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1074/jbc.M111.252478" target="_blank" >10.1074/jbc.M111.252478</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Insulin and Insulin-like Growth Factor II Differentially Regulate Endocytic Sorting and Stability of Insulin Receptor Isoform A
Popis výsledku v původním jazyce
Insulin-like growth factor (IGF) II interacts with IR-A and is a more powerful mitogen than insulin. IGF-II and insulin differ in regulating insulin receptor (IR)-A trafficking and stability. Compared with insulin, IGF-II induces lower IR-A and downstream effectors activation but protects IR-A and IRS-1 from down-regulation, thereby evoking a sustained mitogenic stimulus.These results further elucidate the mechanisms controlling IR-A biological responses.
Název v anglickém jazyce
Insulin and Insulin-like Growth Factor II Differentially Regulate Endocytic Sorting and Stability of Insulin Receptor Isoform A
Popis výsledku anglicky
Insulin-like growth factor (IGF) II interacts with IR-A and is a more powerful mitogen than insulin. IGF-II and insulin differ in regulating insulin receptor (IR)-A trafficking and stability. Compared with insulin, IGF-II induces lower IR-A and downstream effectors activation but protects IR-A and IRS-1 from down-regulation, thereby evoking a sustained mitogenic stimulus.These results further elucidate the mechanisms controlling IR-A biological responses.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CE - Biochemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Biological Chemistry
ISSN
0021-9258
e-ISSN
—
Svazek periodika
287
Číslo periodika v rámci svazku
14
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
15
Strana od-do
11422-11436
Kód UT WoS článku
000302780100071
EID výsledku v databázi Scopus
—