Synthesis of Novel N-Branched Acyclic Nucleoside Phosphonates As Potent and Selective Inhibitors of Human, Plasmodium falciparum and Plasmodium vivax 6-Oxopurine Phosphoribosyltransferases

Kód výsledku v IS VaVaI

RIV/61388963:_____/12:00378633 - isvavai.cz

Výsledek na webu

http://dx.doi.org/10.1021/jm300662d

DOI - Digital Object Identifier

10.1021/jm300662d

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Synthesis of Novel N-Branched Acyclic Nucleoside Phosphonates As Potent and Selective Inhibitors of Human, Plasmodium falciparum and Plasmodium vivax 6-Oxopurine Phosphoribosyltransferases

Popis výsledku v původním jazyce

Series of novel acyclic nucleoside phosphonates - aza-ANPs - was designed as potent and selective inhibitors of 6-oxopurine phosphoribosyltransferases, crucial enzyme for the survival of malarial parasites.

Název v anglickém jazyce

Synthesis of Novel N-Branched Acyclic Nucleoside Phosphonates As Potent and Selective Inhibitors of Human, Plasmodium falciparum and Plasmodium vivax 6-Oxopurine Phosphoribosyltransferases

Popis výsledku anglicky

Series of novel acyclic nucleoside phosphonates - aza-ANPs - was designed as potent and selective inhibitors of 6-oxopurine phosphoribosyltransferases, crucial enzyme for the survival of malarial parasites.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2012

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Medicinal Chemistry

ISSN

0022-2623

e-ISSN

—

Svazek periodika

55

Číslo periodika v rámci svazku

13

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

15

Strana od-do

6209-6223

Kód UT WoS článku

000306259400017

EID výsledku v databázi Scopus

—