Synthesis of Novel N-Branched Acyclic Nucleoside Phosphonates As Potent and Selective Inhibitors of Human, Plasmodium falciparum and Plasmodium vivax 6-Oxopurine Phosphoribosyltransferases

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F12%3A00378633" target="_blank" >RIV/61388963:_____/12:00378633 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/jm300662d" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/jm300662d</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/jm300662d" target="_blank" >10.1021/jm300662d</a>

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis of Novel N-Branched Acyclic Nucleoside Phosphonates As Potent and Selective Inhibitors of Human, Plasmodium falciparum and Plasmodium vivax 6-Oxopurine Phosphoribosyltransferases
Popis výsledku v původním jazyce
Series of novel acyclic nucleoside phosphonates - aza-ANPs - was designed as potent and selective inhibitors of 6-oxopurine phosphoribosyltransferases, crucial enzyme for the survival of malarial parasites.
Název v anglickém jazyce
Synthesis of Novel N-Branched Acyclic Nucleoside Phosphonates As Potent and Selective Inhibitors of Human, Plasmodium falciparum and Plasmodium vivax 6-Oxopurine Phosphoribosyltransferases
Popis výsledku anglicky
Series of novel acyclic nucleoside phosphonates - aza-ANPs - was designed as potent and selective inhibitors of 6-oxopurine phosphoribosyltransferases, crucial enzyme for the survival of malarial parasites.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)