Proton affinities of 2-iminoimidazolines with bulky N-alkyl-substituents

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F12%3A00379165" target="_blank" >RIV/61388963:_____/12:00379165 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ijms.2012.01.010" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.ijms.2012.01.010</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ijms.2012.01.010" target="_blank" >10.1016/j.ijms.2012.01.010</a>

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Proton affinities of 2-iminoimidazolines with bulky N-alkyl-substituents
Popis výsledku v původním jazyce
The gas-phase proton affinities of 2-iminoimidazolines with bulky substituents on the ring-nitrogen atoms are investigated by the kinetic method. The experimental results are complemented by calculations using density functional theory. It turns out thatthe title compounds can be termed as superbases with the largest proton affinities ranging up to 260 kcal mol(-1).
Název v anglickém jazyce
Proton affinities of 2-iminoimidazolines with bulky N-alkyl-substituents
Popis výsledku anglicky
The gas-phase proton affinities of 2-iminoimidazolines with bulky substituents on the ring-nitrogen atoms are investigated by the kinetic method. The experimental results are complemented by calculations using density functional theory. It turns out thatthe title compounds can be termed as superbases with the largest proton affinities ranging up to 260 kcal mol(-1).

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)