Conservation of Functional Sites on Interleukin-6 and Implications for Evolution of Signaling Complex Assembly and Therapeutic Intervention
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F12%3A00384494" target="_blank" >RIV/61388963:_____/12:00384494 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1074/jbc.M112.405597" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1074/jbc.M112.405597</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1074/jbc.M112.405597" target="_blank" >10.1074/jbc.M112.405597</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Conservation of Functional Sites on Interleukin-6 and Implications for Evolution of Signaling Complex Assembly and Therapeutic Intervention
Popis výsledku v původním jazyce
A number of secreted cytokines, such as interleukin-6 (IL-6), are attractive targets for the treatment of inflammatory diseases. We have determined the solution structure of mouse IL-6 to assess the functional significance of apparent differences in thereceptor interaction sites (IL-6Ralpha and gp130) suggested by the fairly low degree of sequence similarity with human IL-6. Structure-based sequence alignment of mouse IL-6 and human IL-6 revealed surprising differences in the conservation of the two distinct gp130 binding sites (IIa and IIIa), which suggests a primacy for site III-mediated interactions in driving initial assembly of the IL-6/IL-6Ralpha/gp130 ternary complex.
Název v anglickém jazyce
Conservation of Functional Sites on Interleukin-6 and Implications for Evolution of Signaling Complex Assembly and Therapeutic Intervention
Popis výsledku anglicky
A number of secreted cytokines, such as interleukin-6 (IL-6), are attractive targets for the treatment of inflammatory diseases. We have determined the solution structure of mouse IL-6 to assess the functional significance of apparent differences in thereceptor interaction sites (IL-6Ralpha and gp130) suggested by the fairly low degree of sequence similarity with human IL-6. Structure-based sequence alignment of mouse IL-6 and human IL-6 revealed surprising differences in the conservation of the two distinct gp130 binding sites (IIa and IIIa), which suggests a primacy for site III-mediated interactions in driving initial assembly of the IL-6/IL-6Ralpha/gp130 ternary complex.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CE - Biochemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Biological Chemistry
ISSN
0021-9258
e-ISSN
—
Svazek periodika
287
Číslo periodika v rámci svazku
47
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
40043-40050
Kód UT WoS článku
000311233800071
EID výsledku v databázi Scopus
—