Novel antimicrobial peptides and their application

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F12%3A00385984" target="_blank" >RIV/61388963:_____/12:00385984 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/originalDocument?FT=D&date=20120425&DB=EPODOC&locale=en_EP&CC=EP&NR=2265631B1&KC=B1&ND=4UK" target="_blank" >http://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/originalDocument?FT=D&date=20120425&DB=EPODOC&locale=en_EP&CC=EP&NR=2265631B1&KC=B1&ND=4UK</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Novel antimicrobial peptides and their application

Popis výsledku v původním jazyce

This invention involves four novel peptides of the formulas I, II, III a IV isolated from natural sources and their synthetic analogs of general formula V and VI, where R 1 represents acyl, alkyl or unprotected amino group, R 2 represents amid, substituted amid, unprotected carboxylic group or ester, Xaa represents, independently from each other, proteinogenic amino acid, D-amino acid, non-standard amino acid or amino acid with the side chain modification, n means position of the amino acid replacementand m means the number of the replacements in the peptide chain, and their applications as antimicrobial, antiviral, antifungal, antiparasitic and anticancer compounds. Therefore, they are practical for the production of medication for the treatment of microbial, parasitic and fungal diseases and for the cancer treatment.; Formulas for summary: H-Gly-Phe-Leu-Ser-Ile-Leu-Lys-Lys-Val-Leu-Pro-Lys-Val-Met-Ala-His-Met-Lys-NH2 (I) H-VaI-Asn-Trp-Lys-Lys-VaI-Leu-GIy-Lys-IIe-IIe-Lys-VaI-AIa-Lys-N

Název v anglickém jazyce

Novel antimicrobial peptides and their application

Popis výsledku anglicky

This invention involves four novel peptides of the formulas I, II, III a IV isolated from natural sources and their synthetic analogs of general formula V and VI, where R 1 represents acyl, alkyl or unprotected amino group, R 2 represents amid, substituted amid, unprotected carboxylic group or ester, Xaa represents, independently from each other, proteinogenic amino acid, D-amino acid, non-standard amino acid or amino acid with the side chain modification, n means position of the amino acid replacementand m means the number of the replacements in the peptide chain, and their applications as antimicrobial, antiviral, antifungal, antiparasitic and anticancer compounds. Therefore, they are practical for the production of medication for the treatment of microbial, parasitic and fungal diseases and for the cancer treatment.; Formulas for summary: H-Gly-Phe-Leu-Ser-Ile-Leu-Lys-Lys-Val-Leu-Pro-Lys-Val-Met-Ala-His-Met-Lys-NH2 (I) H-VaI-Asn-Trp-Lys-Lys-VaI-Leu-GIy-Lys-IIe-IIe-Lys-VaI-AIa-Lys-N

Druh

P - Patent

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA203%2F08%2F0536" target="_blank" >GA203/08/0536: Antimikrobiální peptidy z hmyzu pro možná terapeutická využití</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2012

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Číslo patentu nebo vzoru

EP2265631

Vydavatel

EPO_1 -

Název vydavatele

European Patent Office

Místo vydání

Munich, The Hague, Berlin, Vienna, Brussels

Stát vydání

—

Datum přijetí

25. 4. 2012

Název vlastníka

Ústav organické chemie a biochemie Akademie věd ČR, v. v. i

Způsob využití

A - Výsledek využívá pouze poskytovatel

Druh možnosti využití

A - K využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence