Conjugate addition of diethyl 1-fluoro-1-phenylsulfonylmethanephosphonate to alpha,beta-unsaturated compounds

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F13%3A00393411" target="_blank" >RIV/61388963:_____/13:00393411 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/jo400297f" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/jo400297f</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/jo400297f" target="_blank" >10.1021/jo400297f</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Conjugate addition of diethyl 1-fluoro-1-phenylsulfonylmethanephosphonate to alpha,beta-unsaturated compounds

Popis výsledku v původním jazyce

Diethyl 1-fluoro-1-phenylsulfonylmethanephosphate (1) in the presence of cesium carbonate undergoes efficient 1,4-addition to Michael acceptors having terminal double bonds such as alpha,beta-unsaturated ketones, esters, sulfones, sulforades, and phosphonates to yield the.,corresponding adducts in good to excellent yields. In the presence of sodium hydride, 1 reacts with alpha,beta-enones to provide gamma-fluoro-gamma-phenylsulfonylenol phosphates arising from 1,4-addition followed by phosphonate to phosphate rearrangement.

Název v anglickém jazyce

Conjugate addition of diethyl 1-fluoro-1-phenylsulfonylmethanephosphonate to alpha,beta-unsaturated compounds

Popis výsledku anglicky

Diethyl 1-fluoro-1-phenylsulfonylmethanephosphate (1) in the presence of cesium carbonate undergoes efficient 1,4-addition to Michael acceptors having terminal double bonds such as alpha,beta-unsaturated ketones, esters, sulfones, sulforades, and phosphonates to yield the.,corresponding adducts in good to excellent yields. In the presence of sodium hydride, 1 reacts with alpha,beta-enones to provide gamma-fluoro-gamma-phenylsulfonylenol phosphates arising from 1,4-addition followed by phosphonate to phosphate rearrangement.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GP203%2F08%2FP310" target="_blank" >GP203/08/P310: Nukleofilní zavedení fluorovaných funkčních skupin pomocí organofosforových sloučenin</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2013

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Organic Chemistry

ISSN

0022-3263

e-ISSN

—

Svazek periodika

78

Číslo periodika v rámci svazku

9

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

4573-4579

Kód UT WoS článku

000318588800041

EID výsledku v databázi Scopus

—