Biophysical and RNA Interference Inhibitory Properties of Oligonucleotides Carrying Tetrathiafulvalene Groups at Terminal Positions
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F13%3A00394921" target="_blank" >RIV/61388963:_____/13:00394921 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1155/2013/650610" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1155/2013/650610</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1155/2013/650610" target="_blank" >10.1155/2013/650610</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Biophysical and RNA Interference Inhibitory Properties of Oligonucleotides Carrying Tetrathiafulvalene Groups at Terminal Positions
Popis výsledku v původním jazyce
Oligonucleotide conjugates carrying a single functionalized tetrathiafulvalene (TTF) unit linked through a threoninol molecule to the 3' or 5' ends were synthesized together with their complementary oligonucleotides carrying a TTF, pyrene, or pentafluorophenyl group. TTF-oligonucleotide conjugates formed duplexes with higher thermal stability than the corresponding unmodified oligonucleotides and pyrene- and pentafluorophenyl-modified oligonucleotides. TTF-modified oligonucleotides are able to bind to citrate-stabilized gold nanoparticles (AuNPs) and produce stable gold AuNPs functionalized with oligonucleotides. Finally, TTF-oligoribonucleotides have been synthesized to produce siRNA duplexes carrying TTF units. The presence of the TTF molecule is compatible with the RNA interference mechanism for gene inhibition.
Název v anglickém jazyce
Biophysical and RNA Interference Inhibitory Properties of Oligonucleotides Carrying Tetrathiafulvalene Groups at Terminal Positions
Popis výsledku anglicky
Oligonucleotide conjugates carrying a single functionalized tetrathiafulvalene (TTF) unit linked through a threoninol molecule to the 3' or 5' ends were synthesized together with their complementary oligonucleotides carrying a TTF, pyrene, or pentafluorophenyl group. TTF-oligonucleotide conjugates formed duplexes with higher thermal stability than the corresponding unmodified oligonucleotides and pyrene- and pentafluorophenyl-modified oligonucleotides. TTF-modified oligonucleotides are able to bind to citrate-stabilized gold nanoparticles (AuNPs) and produce stable gold AuNPs functionalized with oligonucleotides. Finally, TTF-oligoribonucleotides have been synthesized to produce siRNA duplexes carrying TTF units. The presence of the TTF molecule is compatible with the RNA interference mechanism for gene inhibition.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Chemistry
ISSN
2090-9063
e-ISSN
—
Svazek periodika
2013
Číslo periodika v rámci svazku
June
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
"650610/1"-"650610/11"
Kód UT WoS článku
000322492900001
EID výsledku v databázi Scopus
—