A molecular dynamics study of the effects of fast molecular motions on solid-state NMR parameters
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F13%3A00398904" target="_blank" >RIV/61388963:_____/13:00398904 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c3ce40612a" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1039/c3ce40612a</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c3ce40612a" target="_blank" >10.1039/c3ce40612a</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
A molecular dynamics study of the effects of fast molecular motions on solid-state NMR parameters
Popis výsledku v původním jazyce
The influence of fast molecular motions on NMR parameters in molecular organic solids is explored on a set of amino acids and nucleic acid bases. A combination of DFT molecular dynamics and calculations of shielding and electric field gradient (EFG) tensors reveals the impact of vibrational motions on isotropic chemical shifts, chemical shift anisotropies (CSAs) and quadrupolar interactions. We demonstrate that molecular motion has a significant effect on average molecular structures, and that neglecting the effects of motion on crystal structures derived by diffraction methods may lead to significant errors of calculated isotropic chemical shifts. Re-orientation of the NMR tensors by molecular motion reduces the magnitudes of the NMR anisotropies, andinclusion of molecular dynamics can significantly improve the agreement between calculated quadrupolar couplings and experimental values.
Název v anglickém jazyce
A molecular dynamics study of the effects of fast molecular motions on solid-state NMR parameters
Popis výsledku anglicky
The influence of fast molecular motions on NMR parameters in molecular organic solids is explored on a set of amino acids and nucleic acid bases. A combination of DFT molecular dynamics and calculations of shielding and electric field gradient (EFG) tensors reveals the impact of vibrational motions on isotropic chemical shifts, chemical shift anisotropies (CSAs) and quadrupolar interactions. We demonstrate that molecular motion has a significant effect on average molecular structures, and that neglecting the effects of motion on crystal structures derived by diffraction methods may lead to significant errors of calculated isotropic chemical shifts. Re-orientation of the NMR tensors by molecular motion reduces the magnitudes of the NMR anisotropies, andinclusion of molecular dynamics can significantly improve the agreement between calculated quadrupolar couplings and experimental values.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
CrystEngComm
ISSN
1466-8033
e-ISSN
—
Svazek periodika
15
Číslo periodika v rámci svazku
43
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
8705-8712
Kód UT WoS článku
000325815200011
EID výsledku v databázi Scopus
—