The oxidation of luteolin, the natural flavonoid dye
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F13%3A00399236" target="_blank" >RIV/61388963:_____/13:00399236 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388955:_____/13:00399236
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.electacta.2013.06.136" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.electacta.2013.06.136</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.electacta.2013.06.136" target="_blank" >10.1016/j.electacta.2013.06.136</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
The oxidation of luteolin, the natural flavonoid dye
Popis výsledku v původním jazyce
The oxidation of natural flavonoid luteolin in aqueous solution is studied by electrochemical methods, electron paramagnetic resonance (EPR), spectroelectrochemistry and separation techniques HPLC-DAD and HPLC?MS/MS. The number of electrons involved in the oxidation of luteolin depends on the presence of its dissociation forms in solution. The study explains the differences in the number of electrons presented in the literature. The overall one electron oxidation mechanism of luteolin in alkaline solution is explained by the comproportionation reaction of resulting quinone, despite the fact that quinone is formed by two electron oxidation. Then a hydroxylation takes place. The EPR spectroelectrochemical study of the semiquinone radical anion formationas well as of the reaction steps following the electron transfer during the oxidation is presented. The novelty of this contribution consists in the additional temperature controlled semi-quantitative in situ EPR spectroelectrochemical ex
Název v anglickém jazyce
The oxidation of luteolin, the natural flavonoid dye
Popis výsledku anglicky
The oxidation of natural flavonoid luteolin in aqueous solution is studied by electrochemical methods, electron paramagnetic resonance (EPR), spectroelectrochemistry and separation techniques HPLC-DAD and HPLC?MS/MS. The number of electrons involved in the oxidation of luteolin depends on the presence of its dissociation forms in solution. The study explains the differences in the number of electrons presented in the literature. The overall one electron oxidation mechanism of luteolin in alkaline solution is explained by the comproportionation reaction of resulting quinone, despite the fact that quinone is formed by two electron oxidation. Then a hydroxylation takes place. The EPR spectroelectrochemical study of the semiquinone radical anion formationas well as of the reaction steps following the electron transfer during the oxidation is presented. The novelty of this contribution consists in the additional temperature controlled semi-quantitative in situ EPR spectroelectrochemical ex
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CG - Elektrochemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA203%2F09%2F1607" target="_blank" >GA203/09/1607: Elektrochemie přírodních barviv a jejich inkluzní komplexy.</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Electrochimica acta
ISSN
0013-4686
e-ISSN
—
Svazek periodika
110
Číslo periodika v rámci svazku
NOV 2013
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
646-654
Kód UT WoS článku
000329530300083
EID výsledku v databázi Scopus
—