Ab initio molecular dynamics approach to a quantitative description of ion pairing in water

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F13%3A00421958" target="_blank" >RIV/61388963:_____/13:00421958 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/jz402177q" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/jz402177q</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/jz402177q" target="_blank" >10.1021/jz402177q</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Ab initio molecular dynamics approach to a quantitative description of ion pairing in water

Popis výsledku v původním jazyce

Ion pairing of lithium and fluoride in water is described quantitatively using ab initio molecular dynamics simulations. We design a reliable computational protocol for evaluating the ion-ion potential of mean force using density functional based simulation methods. By comparison to classical molecular dynamics with empirical force fields, we establish the statistical error of the procedure. We also check the accuracy of the electronic structure description by comparison to experimental structural dataand to higher-level calculations for model systems. The present approach not only points to deficiencies in force field calculations of potentials of mean force for difficult cases of high charge density ions like the aqueous lithium fluoride pair but also allows extraction of electronic information, such as the amount of charge transfer to solvent and its dependence on the ion-ion distance.

Název v anglickém jazyce

Ab initio molecular dynamics approach to a quantitative description of ion pairing in water

Popis výsledku anglicky

Ion pairing of lithium and fluoride in water is described quantitatively using ab initio molecular dynamics simulations. We design a reliable computational protocol for evaluating the ion-ion potential of mean force using density functional based simulation methods. By comparison to classical molecular dynamics with empirical force fields, we establish the statistical error of the procedure. We also check the accuracy of the electronic structure description by comparison to experimental structural dataand to higher-level calculations for model systems. The present approach not only points to deficiencies in force field calculations of potentials of mean force for difficult cases of high charge density ions like the aqueous lithium fluoride pair but also allows extraction of electronic information, such as the amount of charge transfer to solvent and its dependence on the ion-ion distance.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GBP208%2F12%2FG016" target="_blank" >GBP208/12/G016: Řízení struktury a funkce biomolekul na molekulové úrovni: souhra teorie a experimentu</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2013

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Physical Chemistry Letters

ISSN

1948-7185

e-ISSN

—

Svazek periodika

4

Číslo periodika v rámci svazku

23

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

4177-4181

Kód UT WoS článku

000328101000028

EID výsledku v databázi Scopus

—