Partial hydration of n-alkyl halides at the water-vapor interface: a molecular simulation study with atmospheric implications

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F14%3A00427659" target="_blank" >RIV/61388963:_____/14:00427659 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/67179843:_____/14:00427659 RIV/60076658:12310/14:43887342

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s00214-014-1455-z" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1007/s00214-014-1455-z</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s00214-014-1455-z" target="_blank" >10.1007/s00214-014-1455-z</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Partial hydration of n-alkyl halides at the water-vapor interface: a molecular simulation study with atmospheric implications

Popis výsledku v původním jazyce

Classical molecular dynamics simulations with a polarizable force field were used to study adsorption of gas-phase alkyl halides to the surface of liquid water and their hydration properties in the interfacial environment. A systematic investigation hasbeen performed for a set of monosubstituted alkyl chlorides, bromides and iodides of the alkyl chain length from one to five carbon atoms (C (n) H2n+1X, n = 1-5, X = Cl, Br, or I). All alkyl halides readily adsorb to the water surface and exhibit a strong preference for interfacial (partial) hydration. When adsorbed, the alkyl halide molecules reside primarily in the outermost region of the water-vapor interface. The (incomplete) hydration shell of the surface-adsorbed methyl halide species is centeredon the methyl end of the molecule, with the halogen atom largely exposed and facing away from water into the gas phase. The maximum hydration of the longer-chain alkyl halides is localized around the alpha-CH2 group next to the halogen. W

Název v anglickém jazyce

Partial hydration of n-alkyl halides at the water-vapor interface: a molecular simulation study with atmospheric implications

Popis výsledku anglicky

Classical molecular dynamics simulations with a polarizable force field were used to study adsorption of gas-phase alkyl halides to the surface of liquid water and their hydration properties in the interfacial environment. A systematic investigation hasbeen performed for a set of monosubstituted alkyl chlorides, bromides and iodides of the alkyl chain length from one to five carbon atoms (C (n) H2n+1X, n = 1-5, X = Cl, Br, or I). All alkyl halides readily adsorb to the water surface and exhibit a strong preference for interfacial (partial) hydration. When adsorbed, the alkyl halide molecules reside primarily in the outermost region of the water-vapor interface. The (incomplete) hydration shell of the surface-adsorbed methyl halide species is centeredon the methyl end of the molecule, with the halogen atom largely exposed and facing away from water into the gas phase. The maximum hydration of the longer-chain alkyl halides is localized around the alpha-CH2 group next to the halogen. W

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2014

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Theoretical Chemistry Accounts

ISSN

1432-881X

e-ISSN

—

Svazek periodika

133

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

15

Strana od-do

"1455/1"-"1455/15"

Kód UT WoS článku

000330990800001

EID výsledku v databázi Scopus

—