Effects of Quantum Nuclear Delocalisation on NMR Parameters from Path Integral Molecular Dynamics
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F14%3A00427663" target="_blank" >RIV/61388963:_____/14:00427663 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/chem.201303496" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/chem.201303496</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/chem.201303496" target="_blank" >10.1002/chem.201303496</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Effects of Quantum Nuclear Delocalisation on NMR Parameters from Path Integral Molecular Dynamics
Popis výsledku v původním jazyce
The influence of nuclear delocalisation on NMR chemical shifts in molecular organic solids is explored using path integral molecular dynamics (PIMD) and density functional theory calculations of shielding tensors. Nuclear quantum effects are shown to explain previously observed systematic deviations in correlations between calculated and experimental chemical shifts, with particularly large PIMD-induced changes (up to 23ppm) observed for carbon atoms in methyl groups. The PIMD approach also enables isotope substitution effects on chemical shifts and Jcouplings to be predicted in excellent agreement with experiment for both isolated molecules and molecular crystals. An approach based on convoluting calculated shielding or coupling surfaces with probability distributions of selected bond distances and valence angles obtained from PIMD simulations is used to calculate isotope effects.
Název v anglickém jazyce
Effects of Quantum Nuclear Delocalisation on NMR Parameters from Path Integral Molecular Dynamics
Popis výsledku anglicky
The influence of nuclear delocalisation on NMR chemical shifts in molecular organic solids is explored using path integral molecular dynamics (PIMD) and density functional theory calculations of shielding tensors. Nuclear quantum effects are shown to explain previously observed systematic deviations in correlations between calculated and experimental chemical shifts, with particularly large PIMD-induced changes (up to 23ppm) observed for carbon atoms in methyl groups. The PIMD approach also enables isotope substitution effects on chemical shifts and Jcouplings to be predicted in excellent agreement with experiment for both isolated molecules and molecular crystals. An approach based on convoluting calculated shielding or coupling surfaces with probability distributions of selected bond distances and valence angles obtained from PIMD simulations is used to calculate isotope effects.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chemistry - A European Journal
ISSN
0947-6539
e-ISSN
—
Svazek periodika
20
Číslo periodika v rámci svazku
8
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
2201-2207
Kód UT WoS článku
000330903700014
EID výsledku v databázi Scopus
—