Adsorption, Mobility, and Self-Association of Naphthalene and 1-Methylnaphthalene at the Water-Vapor Interface
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F14%3A00427699" target="_blank" >RIV/61388963:_____/14:00427699 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/jp408977b" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/jp408977b</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/jp408977b" target="_blank" >10.1021/jp408977b</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Adsorption, Mobility, and Self-Association of Naphthalene and 1-Methylnaphthalene at the Water-Vapor Interface
Popis výsledku v původním jazyce
The adsorption, mobility, and self-association of naphthalene (NPH) and 1-methylnaphthalene (1MN), two of the simplest polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs), at the surface of liquid water at 289 K were investigated using classical molecular dynamics (MD) simulations and free energy profile calculations across the water-vapor interface. Both NPH and 1MN, which exhibit a strong preference to be adsorbed at the water-vapor interface, are found to readily self-associate at the water surface, adopting mostly configurations with distinctly nonparallel arrangement of the two monomers. The additional methyl group of 1MN represents only a minor perturbation in terms of the hydration properties, interfacial orientation, and self-association with respect to NPH. Implications of the observed fluorescence spectroscopy of NPH and 1MN in aqueous interfacial environment are discussed.
Název v anglickém jazyce
Adsorption, Mobility, and Self-Association of Naphthalene and 1-Methylnaphthalene at the Water-Vapor Interface
Popis výsledku anglicky
The adsorption, mobility, and self-association of naphthalene (NPH) and 1-methylnaphthalene (1MN), two of the simplest polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs), at the surface of liquid water at 289 K were investigated using classical molecular dynamics (MD) simulations and free energy profile calculations across the water-vapor interface. Both NPH and 1MN, which exhibit a strong preference to be adsorbed at the water-vapor interface, are found to readily self-associate at the water surface, adopting mostly configurations with distinctly nonparallel arrangement of the two monomers. The additional methyl group of 1MN represents only a minor perturbation in terms of the hydration properties, interfacial orientation, and self-association with respect to NPH. Implications of the observed fluorescence spectroscopy of NPH and 1MN in aqueous interfacial environment are discussed.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GAP208%2F10%2F1724" target="_blank" >GAP208/10/1724: Studium struktury a dynamiky povrchu ledu za přítomnosti příměsí a atmosférických polutantů pomocí molekulových simulací</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Physical Chemistry A
ISSN
1089-5639
e-ISSN
—
Svazek periodika
118
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
15
Strana od-do
1052-1066
Kód UT WoS článku
000331493500012
EID výsledku v databázi Scopus
—