Enantiopurity analysis of new types of acyclic nucleoside phosphonates by capillary electrophoresis with cyclodextrins as chiral selectors

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F14%3A00429522" target="_blank" >RIV/61388963:_____/14:00429522 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/jssc.201301092" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/jssc.201301092</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/jssc.201301092" target="_blank" >10.1002/jssc.201301092</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Enantiopurity analysis of new types of acyclic nucleoside phosphonates by capillary electrophoresis with cyclodextrins as chiral selectors

Popis výsledku v původním jazyce

CE methods have been developed for the chiral analysis of new types of six acyclic nucleoside phosphonates, nucleotide analogs bearing [(3-hydroxypropan-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl] phosphonic acid, 2-[(diisopropoxyphosphonyl) methoxy] propanoic acid, or2-(phosphonomethoxy) propanoic acid moieties attached to adenine, guanine, 2,6-diaminopurine, uracil, and 5-bromouracil nucleobases, using neutral and cationic cyclodextrins as chiral selectors. With the exception of the 5-bromouracil-derived acyclic nucleoside phosphonate with a 2-(phosphonomethoxy) propanoic acid side chain, the R and S enantiomers of the other five acyclic nucleoside phosphonates were successfully separated with sufficient resolutions, 1.51-2.94, within a reasonable time, 13-28 min,by CE in alkaline BGEs (50 mM sodium tetraborate adjusted with NaOH to pH 9.60, 9.85, and 10.30, respectively) containing 20 mg/mL beta-cyclodextrin as the chiral selector. A baseline separation of the R and S enantiomers of the 5-bromou

Název v anglickém jazyce

Enantiopurity analysis of new types of acyclic nucleoside phosphonates by capillary electrophoresis with cyclodextrins as chiral selectors

Popis výsledku anglicky

CE methods have been developed for the chiral analysis of new types of six acyclic nucleoside phosphonates, nucleotide analogs bearing [(3-hydroxypropan-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl] phosphonic acid, 2-[(diisopropoxyphosphonyl) methoxy] propanoic acid, or2-(phosphonomethoxy) propanoic acid moieties attached to adenine, guanine, 2,6-diaminopurine, uracil, and 5-bromouracil nucleobases, using neutral and cationic cyclodextrins as chiral selectors. With the exception of the 5-bromouracil-derived acyclic nucleoside phosphonate with a 2-(phosphonomethoxy) propanoic acid side chain, the R and S enantiomers of the other five acyclic nucleoside phosphonates were successfully separated with sufficient resolutions, 1.51-2.94, within a reasonable time, 13-28 min,by CE in alkaline BGEs (50 mM sodium tetraborate adjusted with NaOH to pH 9.60, 9.85, and 10.30, respectively) containing 20 mg/mL beta-cyclodextrin as the chiral selector. A baseline separation of the R and S enantiomers of the 5-bromou

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CB - Analytická chemie, separace

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2014

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Separation Science

ISSN

1615-9306

e-ISSN

—

Svazek periodika

37

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

295-303

Kód UT WoS článku

000336529100015

EID výsledku v databázi Scopus

—