Chemie fosfonátových analogů nukleotidů a oligonukleotidů - stručná reminiscence a současnost
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F14%3A00429742" target="_blank" >RIV/61388963:_____/14:00429742 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Chemie fosfonátových analogů nukleotidů a oligonukleotidů - stručná reminiscence a současnost
Popis výsledku v původním jazyce
Naše zkoumání v oblasti chemie nukleosidfosfonových kyselin poskytlo nepřehlédnutelné množství nových, strukturně rozdílných látek. Mezi nimi bylo nalezeno několik silných inhibitorů enzymů metabolizujících přirozené nukleosidy a nukleotidy (salvage pathways enzymes). Unikátní poznatky získané při syntéze nukleosidfosfonových kyselin jsou zhodnocovány při přípravě monomerů pro přípravu modifikovaných oligonukleotidů. Byla vyvinuta nová nesilylová chránící skupina monomerů a použita při syntéze modifikovaných oligoribonukleotidů na pevné fázi v obráceném směru. Vynikající nukleasová stabilita fosfonátových internukleotidových vazeb, jejich schopnost zvyšovat hybridizaci a stimulaci ribonukleasy H klasifikuje tyto látky jako slibné nástroje pro biochemiia biologii.
Název v anglickém jazyce
Chemistry of Phosphonate Analogs of Nucleotides and Oligonucleotides - Brief Reminiscence and the Present
Popis výsledku anglicky
Our investigation in the chemistry of nucleoside phosphonates has provided an impressive number of novel structurally diverse compounds. Among them, several potent inhibitors of enzymes of nucleosides and nucleotide salvage pathways were found. The findings obtained in synthesis of nucleoside phosphonates are unique. The nucleoside phosphonates provided several types of monomers for the synthesis of modified oligonucleotides. The first non-silyl protecting group was developed and used in the solid-phasesynthesis of modified oligoribonucleotides in the reverse direction. The superior nuclease stability of phosphonate internucleotide linkages, their ability to enhance hybridization together with the ability to elicit RNase H activity may classify thesecompounds as useful in biochemistry and biology.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA13-26526S" target="_blank" >GA13-26526S: Nové DNA a RNA oligonukleotidy s fosfonothioátovými a fosfonoamidátovými internukleotidovými vazbami</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chemické listy
ISSN
0009-2770
e-ISSN
—
Svazek periodika
108
Číslo periodika v rámci svazku
4
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
12
Strana od-do
375-386
Kód UT WoS článku
000336833500014
EID výsledku v databázi Scopus
—