Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Chemie fosfonátových analogů nukleotidů a oligonukleotidů - stručná reminiscence a současnost

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F14%3A00429742" target="_blank" >RIV/61388963:_____/14:00429742 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Chemie fosfonátových analogů nukleotidů a oligonukleotidů - stručná reminiscence a současnost

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Naše zkoumání v oblasti chemie nukleosidfosfonových kyselin poskytlo nepřehlédnutelné množství nových, strukturně rozdílných látek. Mezi nimi bylo nalezeno několik silných inhibitorů enzymů metabolizujících přirozené nukleosidy a nukleotidy (salvage pathways enzymes). Unikátní poznatky získané při syntéze nukleosidfosfonových kyselin jsou zhodnocovány při přípravě monomerů pro přípravu modifikovaných oligonukleotidů. Byla vyvinuta nová nesilylová chránící skupina monomerů a použita při syntéze modifikovaných oligoribonukleotidů na pevné fázi v obráceném směru. Vynikající nukleasová stabilita fosfonátových internukleotidových vazeb, jejich schopnost zvyšovat hybridizaci a stimulaci ribonukleasy H klasifikuje tyto látky jako slibné nástroje pro biochemiia biologii.

  • Název v anglickém jazyce

    Chemistry of Phosphonate Analogs of Nucleotides and Oligonucleotides - Brief Reminiscence and the Present

  • Popis výsledku anglicky

    Our investigation in the chemistry of nucleoside phosphonates has provided an impressive number of novel structurally diverse compounds. Among them, several potent inhibitors of enzymes of nucleosides and nucleotide salvage pathways were found. The findings obtained in synthesis of nucleoside phosphonates are unique. The nucleoside phosphonates provided several types of monomers for the synthesis of modified oligonucleotides. The first non-silyl protecting group was developed and used in the solid-phasesynthesis of modified oligoribonucleotides in the reverse direction. The superior nuclease stability of phosphonate internucleotide linkages, their ability to enhance hybridization together with the ability to elicit RNase H activity may classify thesecompounds as useful in biochemistry and biology.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA13-26526S" target="_blank" >GA13-26526S: Nové DNA a RNA oligonukleotidy s fosfonothioátovými a fosfonoamidátovými internukleotidovými vazbami</a><br>

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Chemické listy

  • ISSN

    0009-2770

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    108

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    12

  • Strana od-do

    375-386

  • Kód UT WoS článku

    000336833500014

  • EID výsledku v databázi Scopus