Pyrrolidine nucleotide analogs with a tunable conformation

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F14%3A00431792" target="_blank" >RIV/61388963:_____/14:00431792 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://www.beilstein-journals.org/bjoc/single/articleFullText.htm?publicId=1860-5397-10-205" target="_blank" >http://www.beilstein-journals.org/bjoc/single/articleFullText.htm?publicId=1860-5397-10-205</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.10.205" target="_blank" >10.3762/bjoc.10.205</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Pyrrolidine nucleotide analogs with a tunable conformation

Popis výsledku v původním jazyce

Conformational preferences of the pyrrolidine ring in nucleotide analogs 7-14 were investigated by means of NMR and molecular modeling. The effect of the relative configuration of hydroxy and nucleobase substituents as well as the effect of the alkylation or acylation of the pyrrolidine nitrogen atom on the conformation of the pyrrolidine ring were studied. The results of a conformational analysis show that the alkylation/acylation can be effectively used for tuning the pyrrolidine conformation over thewhole pseudorotation cycle.

Název v anglickém jazyce

Pyrrolidine nucleotide analogs with a tunable conformation

Popis výsledku anglicky

Conformational preferences of the pyrrolidine ring in nucleotide analogs 7-14 were investigated by means of NMR and molecular modeling. The effect of the relative configuration of hydroxy and nucleobase substituents as well as the effect of the alkylation or acylation of the pyrrolidine nitrogen atom on the conformation of the pyrrolidine ring were studied. The results of a conformational analysis show that the alkylation/acylation can be effectively used for tuning the pyrrolidine conformation over thewhole pseudorotation cycle.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA13-24880S" target="_blank" >GA13-24880S: Struktura a vlastnosti modifikovaných složek nukleových kyselin</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2014

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Beilstein Journal of Organic Chemistry

ISSN

1860-5397

e-ISSN

—

Svazek periodika

10

Číslo periodika v rámci svazku

Aug 22

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

14

Strana od-do

1967-1980

Kód UT WoS článku

000340630700001

EID výsledku v databázi Scopus

—