Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Deficient hippocampal insulin signaling and augmented Tau phosphorylation is related to obesity- and age-induced peripheral insulin resistance: a study in Zucker rats

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F14%3A00433963" target="_blank" >RIV/61388963:_____/14:00433963 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1186/1471-2202-15-111" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1186/1471-2202-15-111</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1186/1471-2202-15-111" target="_blank" >10.1186/1471-2202-15-111</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Deficient hippocampal insulin signaling and augmented Tau phosphorylation is related to obesity- and age-induced peripheral insulin resistance: a study in Zucker rats

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Background: Insulin signaling and Tau protein phosphorylation in the hippocampi of young and old obese Zucker fa/fa rats and their lean controls were assessed to determine whether obesity-induced peripheral insulin resistance and aging are risk factors for central insulin resistance and whether central insulin resistance is related to the pathologic phosphorylation of the Tau protein. Results: Aging and obesity significantly attenuated the phosphorylation of the insulin cascade kinases Akt (protein kinase B, PKB) and GSK-3 beta (glycogen synthase kinase 3 beta) in the hippocampi of the fa/fa rats. Furthermore, the hyperphosphorylation of Tau Ser396 alone and both Tau Ser396 and Thr231 was significantly augmented by aging and obesity, respectively, in the hippocampi of these rats. Conclusions: Both age-induced and obesity-induced peripheral insulin resistance are associated with central insulin resistance that is linked to hyperTau phosphorylation. Peripheral hyperinsulinemia, rather th

  • Název v anglickém jazyce

    Deficient hippocampal insulin signaling and augmented Tau phosphorylation is related to obesity- and age-induced peripheral insulin resistance: a study in Zucker rats

  • Popis výsledku anglicky

    Background: Insulin signaling and Tau protein phosphorylation in the hippocampi of young and old obese Zucker fa/fa rats and their lean controls were assessed to determine whether obesity-induced peripheral insulin resistance and aging are risk factors for central insulin resistance and whether central insulin resistance is related to the pathologic phosphorylation of the Tau protein. Results: Aging and obesity significantly attenuated the phosphorylation of the insulin cascade kinases Akt (protein kinase B, PKB) and GSK-3 beta (glycogen synthase kinase 3 beta) in the hippocampi of the fa/fa rats. Furthermore, the hyperphosphorylation of Tau Ser396 alone and both Tau Ser396 and Thr231 was significantly augmented by aging and obesity, respectively, in the hippocampi of these rats. Conclusions: Both age-induced and obesity-induced peripheral insulin resistance are associated with central insulin resistance that is linked to hyperTau phosphorylation. Peripheral hyperinsulinemia, rather th

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CE - Biochemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    BMC Neuroscience

  • ISSN

    1471-2202

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    15

  • Číslo periodika v rámci svazku

    Sep 25

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    "111/1"-"111/8"

  • Kód UT WoS článku

    000342367600001

  • EID výsledku v databázi Scopus