Synthesis of locked cyclohexene and cyclohexane nucleic acids (LCeNA and LCNA) with modified adenosine units

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F15%3A00443670" target="_blank" >RIV/61388963:_____/15:00443670 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/2015/ob/c4ob02193b" target="_blank" >http://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/2015/ob/c4ob02193b</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c4ob02193b" target="_blank" >10.1039/c4ob02193b</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Synthesis of locked cyclohexene and cyclohexane nucleic acids (LCeNA and LCNA) with modified adenosine units

Popis výsledku v původním jazyce

We describe here the preparation of conformationally locked cyclohexane nucleic acids designed as hybrids between locked nucleic acids (LNAs) and cyclohexene nucleic acids (CeNAs), both of which excel in hybridization with complementary RNAs. We have accomplished the synthesis of these adenine derivatives starting from a simple ketoester and installed all four chiral centres by means of total synthesis. The acquired monomers were incorporated into nonamer oligonucleotides.

Název v anglickém jazyce

Synthesis of locked cyclohexene and cyclohexane nucleic acids (LCeNA and LCNA) with modified adenosine units

Popis výsledku anglicky

We describe here the preparation of conformationally locked cyclohexane nucleic acids designed as hybrids between locked nucleic acids (LNAs) and cyclohexene nucleic acids (CeNAs), both of which excel in hybridization with complementary RNAs. We have accomplished the synthesis of these adenine derivatives starting from a simple ketoester and installed all four chiral centres by means of total synthesis. The acquired monomers were incorporated into nonamer oligonucleotides.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GPP207%2F12%2FP625" target="_blank" >GPP207/12/P625: Cyklohexenyl a cyklohexyl uzamčené nukleové kyseliny</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Organic & Biomolecular Chemistry

ISSN

1477-0520

e-ISSN

—

Svazek periodika

13

Číslo periodika v rámci svazku

9

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

13

Strana od-do

2703-2715

Kód UT WoS článku

000350144600029

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-84923330352