Photodynamic behavior of electronic coupling in a N-methylformamide dimer

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F15%3A00444366" target="_blank" >RIV/61388963:_____/15:00444366 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c4cp04573d" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1039/c4cp04573d</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c4cp04573d" target="_blank" >10.1039/c4cp04573d</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Photodynamic behavior of electronic coupling in a N-methylformamide dimer

Popis výsledku v původním jazyce

The excited state dynamics of a N-methylformamide dimer in complex with water molecules has been studied using the complete active space self-consistent field (CASSCF) and CAS perturbation theory to the second order (CASPT2) methods. The extent of delocalization of the first two excited states resulting from (n -> pi*) transitions on both monomers was monitored during the time course of on-the-fly surface hopping nonadiabatic dynamics. The results suggest that the excited states prefer delocalization between the two monomers in the complex. The bridging water molecules increase the magnitude of electronic coupling via through-bond interactions.

Název v anglickém jazyce

Photodynamic behavior of electronic coupling in a N-methylformamide dimer

Popis výsledku anglicky

The excited state dynamics of a N-methylformamide dimer in complex with water molecules has been studied using the complete active space self-consistent field (CASSCF) and CAS perturbation theory to the second order (CASPT2) methods. The extent of delocalization of the first two excited states resulting from (n -> pi*) transitions on both monomers was monitored during the time course of on-the-fly surface hopping nonadiabatic dynamics. The results suggest that the excited states prefer delocalization between the two monomers in the complex. The bridging water molecules increase the magnitude of electronic coupling via through-bond interactions.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Physical Chemistry Chemical Physics

ISSN

1463-9076

e-ISSN

—

Svazek periodika

17

Číslo periodika v rámci svazku

18

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

12356-12364

Kód UT WoS článku

000353767500047

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-84928920144