FAITH - Fast Assembly Inhibitor Test for HIV
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F15%3A00454191" target="_blank" >RIV/61388963:_____/15:00454191 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/60461373:22330/15:43899470
Výsledek na webu
<a href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0042682215003864" target="_blank" >http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0042682215003864</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.virol.2015.08.029" target="_blank" >10.1016/j.virol.2015.08.029</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
FAITH - Fast Assembly Inhibitor Test for HIV
Popis výsledku v původním jazyce
Due to the high number of drug-resistant HIV-1 mutants generated by highly active antiretroviral therapy (HAART), there is continuing demand for new types of inhibitors. Both the assembly of the Gag polyprotein into immature and mature HIV-1 particles are attractive candidates for the blocking of the retroviral life cycle. Currently, no therapeutically-used assembly inhibitor is available. One possible explanation is the lack of a reliable and simple assembly inhibitor screening method. To identify compounds potentially inhibiting the formation of both types of HIV-1 particles, we developed a new fluorescent high-throughput screening assay. This assay is based on the quantification of the assembly efficiency in vitro in a 96-well plate format. The keycomponents of the assay are HIV-1 Gag-derived proteins and a dual-labelled oligonucleotide, which emits fluorescence only when the assembly of retroviral particles is inhibited. The method was validated using three (CAI, BM2, FF74) report
Název v anglickém jazyce
FAITH - Fast Assembly Inhibitor Test for HIV
Popis výsledku anglicky
Due to the high number of drug-resistant HIV-1 mutants generated by highly active antiretroviral therapy (HAART), there is continuing demand for new types of inhibitors. Both the assembly of the Gag polyprotein into immature and mature HIV-1 particles are attractive candidates for the blocking of the retroviral life cycle. Currently, no therapeutically-used assembly inhibitor is available. One possible explanation is the lack of a reliable and simple assembly inhibitor screening method. To identify compounds potentially inhibiting the formation of both types of HIV-1 particles, we developed a new fluorescent high-throughput screening assay. This assay is based on the quantification of the assembly efficiency in vitro in a 96-well plate format. The keycomponents of the assay are HIV-1 Gag-derived proteins and a dual-labelled oligonucleotide, which emits fluorescence only when the assembly of retroviral particles is inhibited. The method was validated using three (CAI, BM2, FF74) report
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EE - Mikrobiologie, virologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Virology
ISSN
0042-6822
e-ISSN
—
Svazek periodika
486
Číslo periodika v rámci svazku
Dec
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
78-87
Kód UT WoS článku
000366229800012
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-84942783664