Tetra-cationic imidazoliumyl-substituted phosphorus-sulfur heterocycles from a cationic organophosphorus sulfide

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F16%3A00472794" target="_blank" >RIV/61388963:_____/16:00472794 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61989592:15310/16:33161354

Výsledek na webu

<a href="http://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/2016/cc/c5cc08182c" target="_blank" >http://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/2016/cc/c5cc08182c</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c5cc08182c" target="_blank" >10.1039/c5cc08182c</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Tetra-cationic imidazoliumyl-substituted phosphorus-sulfur heterocycles from a cationic organophosphorus sulfide

Popis výsledku v původním jazyce

The reaction of imidazoliumyl-substituted P-(III) cations of type [(LPCl2)-P-(R,Me)](+) (3a,b(+); L-R,L-Me =imidazolium-2-yl a: R =Me; b: R = iPr) with (Me3Si)(2)S leads to the formation of tetra-cationic, eight-membered phosphorus sulfur heterocycles [(LPS)-P-(R,Me)](4)(4+) (9a,b(4+)), which can be explained by the tetramerization of the intermediately formed cationic phosphorus monosulfide [(LPS)-P-(R,Me)](+) (8a, b(+)). The P4S4 ring adopts a crown conformation as observed for cyclo-S-8. The Lewis base DMAP (4-dimethylaminopyridine) initiates a deoligomerization-and dismutation reaction of 9a, b(4+) to give P-(I) centered cation [L-(R,L-Me)(2)P](+) (12a, b(+)) and phosphorus disulfide [(DMAP)(2)PS2](+) (14(+)).

Název v anglickém jazyce

Tetra-cationic imidazoliumyl-substituted phosphorus-sulfur heterocycles from a cationic organophosphorus sulfide

Popis výsledku anglicky

The reaction of imidazoliumyl-substituted P-(III) cations of type [(LPCl2)-P-(R,Me)](+) (3a,b(+); L-R,L-Me =imidazolium-2-yl a: R =Me; b: R = iPr) with (Me3Si)(2)S leads to the formation of tetra-cationic, eight-membered phosphorus sulfur heterocycles [(LPS)-P-(R,Me)](4)(4+) (9a,b(4+)), which can be explained by the tetramerization of the intermediately formed cationic phosphorus monosulfide [(LPS)-P-(R,Me)](+) (8a, b(+)). The P4S4 ring adopts a crown conformation as observed for cyclo-S-8. The Lewis base DMAP (4-dimethylaminopyridine) initiates a deoligomerization-and dismutation reaction of 9a, b(4+) to give P-(I) centered cation [L-(R,L-Me)(2)P](+) (12a, b(+)) and phosphorus disulfide [(DMAP)(2)PS2](+) (14(+)).

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/EE2.3.30.0041" target="_blank" >EE2.3.30.0041: Podpora vytváření excelentních výzkumných týmů a intersektorální mobility na Univerzitě Palackého v Olomouci II.</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Chemical Communications

ISSN

1359-7345

e-ISSN

—

Svazek periodika

52

Číslo periodika v rámci svazku

10

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

2023-2026

Kód UT WoS článku

000369585800005

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-84956562529