Efficient Method for Aromatic-Aldehyde Oxidation by Cleavage of Their Hydrazones Catalysed by Trimethylsilanolate
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F17%3A00474789" target="_blank" >RIV/61388963:_____/17:00474789 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201601238" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201601238</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201601238" target="_blank" >10.1002/ejoc.201601238</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Efficient Method for Aromatic-Aldehyde Oxidation by Cleavage of Their Hydrazones Catalysed by Trimethylsilanolate
Popis výsledku v původním jazyce
The reactions of hydrazones, derived from various aromatic aldehydes bound to Rink resin and hydrazines, with trimethylsilanolate have been studied. In this process, the aldehydes were oxidized to the corresponding carboxylic acids. The reaction was also tested with success in solution, with various aromatic aldehydes easily being oxidized in one pot via hydrazone formation and trimethylsilanolate treatment. A mechanism for the hydrazone cleavage is proposed. The reaction may be used as an alternative method for aldehyde oxidation with the selectivity complementary to that of currently used reactions.
Název v anglickém jazyce
Efficient Method for Aromatic-Aldehyde Oxidation by Cleavage of Their Hydrazones Catalysed by Trimethylsilanolate
Popis výsledku anglicky
The reactions of hydrazones, derived from various aromatic aldehydes bound to Rink resin and hydrazines, with trimethylsilanolate have been studied. In this process, the aldehydes were oxidized to the corresponding carboxylic acids. The reaction was also tested with success in solution, with various aromatic aldehydes easily being oxidized in one pot via hydrazone formation and trimethylsilanolate treatment. A mechanism for the hydrazone cleavage is proposed. The reaction may be used as an alternative method for aldehyde oxidation with the selectivity complementary to that of currently used reactions.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/LO1304" target="_blank" >LO1304: Podpora udržitelnosti Ústavu molekulární a translační medicíny</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2017
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
European Journal of Organic Chemistry
ISSN
1434-193X
e-ISSN
—
Svazek periodika
2017
Číslo periodika v rámci svazku
2
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
389-396
Kód UT WoS článku
000393326000025
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85009813049