Trifluoroacetophenone-Linked Nucleotides and DNA for Studying of DNA-Protein Interactions by F-19 NMR Spectroscopy
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F17%3A00482591" target="_blank" >RIV/61388963:_____/17:00482591 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11310/17:10365529
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.7b01920" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.7b01920</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.7b01920" target="_blank" >10.1021/acs.joc.7b01920</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Trifluoroacetophenone-Linked Nucleotides and DNA for Studying of DNA-Protein Interactions by F-19 NMR Spectroscopy
Popis výsledku v původním jazyce
A series of 7-[4-(trifluoroacetyl)phenyl]-7-deazaadenine and -7-deazaguanine as well as 5-substituted uracil and cytosine 2'-deoxyribonudeosides and mono- and triphosphates were synthesized through aqueous Suzuki-Miyaura crosscoupling of halogenated nucleosides or nucleotides with 4-(trifluoroacetyl)phenylboronic acid. The modified nucleoside triphosphates were good substrates for DNA polymerases applicable in primer extension or PCR synthesis of modified oligonucleotides or DNA. Attempted cross-linking with a serine-containing protein did not proceed, however the trifluoroacetophenone group was a sensitive probe for the study of DNA protein interactions by F-19 NMR.
Název v anglickém jazyce
Trifluoroacetophenone-Linked Nucleotides and DNA for Studying of DNA-Protein Interactions by F-19 NMR Spectroscopy
Popis výsledku anglicky
A series of 7-[4-(trifluoroacetyl)phenyl]-7-deazaadenine and -7-deazaguanine as well as 5-substituted uracil and cytosine 2'-deoxyribonudeosides and mono- and triphosphates were synthesized through aqueous Suzuki-Miyaura crosscoupling of halogenated nucleosides or nucleotides with 4-(trifluoroacetyl)phenylboronic acid. The modified nucleoside triphosphates were good substrates for DNA polymerases applicable in primer extension or PCR synthesis of modified oligonucleotides or DNA. Attempted cross-linking with a serine-containing protein did not proceed, however the trifluoroacetophenone group was a sensitive probe for the study of DNA protein interactions by F-19 NMR.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GBP206%2F12%2FG151" target="_blank" >GBP206/12/G151: Centrum nových přístupů k bioanalýze a molekulární diagnostice</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2017
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Organic Chemistry
ISSN
0022-3263
e-ISSN
—
Svazek periodika
82
Číslo periodika v rámci svazku
21
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
11431-11439
Kód UT WoS článku
000414724000012
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85032824275